ID
37703
Description
Study ID: 104864/517 Clinical Study ID: 104864/517 Study Title: A Phase I Study of Oral Topotecan as a Radiosensitizing Agent in Patients With Rectal Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158886 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan + Radiation therapy Trade Name: N/A Study Indication: Rectal Cancer, Carcinoma, Renal Cell
Mots-clés
Versions (1)
- 19/08/2019 19/08/2019 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
19 août 2019
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Oral Topotecan as Radiosensitizing Agent in Patients with Rectal Cancer; NCT00158886
Concomitant Medication
- StudyEvent: ODM
Description
Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Description
Concomitant Agent, Medication name
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Description
Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Description
Concomitant Agent, Frequencies
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Description
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Description
Concomitant Agent, Disease
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
Description
Concomitant Medication Start Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Description
Concomitant Medication End Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Description
Concomitant Medication Ongoing
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
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- StudyEvent: ODM
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