ID
36298
Descrizione
Clinical Study ID: 109385 Study Title: A Randomized, Open Label, 4 Period Crossover Study in Healthy Subjects to Determine the Effect of Particle Size on the Pharmacokinetics of a Single mg Dose of GW856553 Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00517543 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW856553 Trade Name: N/A Study Indication: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Rheumatoid Arthritis, Atherosclerosi
Keywords
versioni (1)
- 01/05/19 01/05/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
1 maggio 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
The Effect of Particle Size on the Pharmacokinetics of a Single mg Dose of GW856553 NCT00517543
Logs/ Repeats - Logs and Repeats; Non- Serious Adverse Events; Serious Adverse Events; Concomitant Medication; Electronically Transferred Lab Data; Vital Signs; 12-Lead ECG; ECG Abnormalities; Repeat- Pharmacokinetics Blood - GW856553
Descrizione
Logs and Repeats - Adverse event/ Concomitant Medication/ Repeat Assessment Check Questions
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708728
- UMLS CUI-2
- C0205341
- UMLS CUI-3
- C0877248
- UMLS CUI-4
- C1516048
- UMLS CUI-5
- C2347852
- UMLS CUI-6
- C1516048
Descrizione
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Did the subject experience any serious adverse events during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Were any abnormal ECG measurements recorded for this subject during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0522055
Descrizione
Were any repeat haematology or clinical chemistry samples taken?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018941
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
Descrizione
Were any repeat urinalysis samples taken?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042014
- UMLS CUI [1,2]
- C0200345
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Were any repeat ECGs performed?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1623258
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Were any repeat vital signs recorded?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Were any repeat PK blood samples taken?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1277698
- UMLS CUI [1,2]
- C0031327
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Non-serious Adverse Event (AE)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrizione
Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348184
Descrizione
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Modified term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826302
Descrizione
MedDRA synonym
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1140263
Descrizione
MedDRA lower level term code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3898442
Descrizione
Failed coding
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805701
- UMLS CUI [1,2]
- C0231175
Descrizione
Non-serious Adverse Event Start Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [2,1]
- C1518404
- UMLS CUI [2,2]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event Outcome
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Non-serious Adverse Event End Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [2,1]
- C1518404
- UMLS CUI [2,2]
- C1522314
Descrizione
Non-serious Adverse Event Frequency
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Non-serious Adverse Event Maximum Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
Descrizione
Non-serious Adverse Event Maximum Grade
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event Maximum Grade or Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [2,1]
- C1518404
- UMLS CUI [2,2]
- C0518690
- UMLS CUI [2,3]
- C0806909
Descrizione
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the AE
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Did the subject withdraw from study as a result of this AE?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710677
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Is there a reasonable possibility that the AE may have been caused by the investigational product?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrizione
Duration of AE if < 24 hours
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
Descrizione
Time to Onset Since Last Dose
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332162
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
- UMLS CUI [1,3]
- C3174092
- UMLS CUI [1,4]
- C1517741
Descrizione
Serious Adverse Events (SAE)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
Initial Report
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0684224
- UMLS CUI [1,2]
- C0205265
Descrizione
Follow-Up Report
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1704685
Descrizione
Did SAE occur after initiation of study medication?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descrizione
SAE Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Modified term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826302
Descrizione
MedDRA synonym
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1140263
Descrizione
MedDRA lower level term code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3898442
Descrizione
Failed coding
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805701
- UMLS CUI [1,2]
- C0231175
Descrizione
Serious Adverse Events Start Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C1301880
Descrizione
Serious Adverse Events Outcome
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Serious Adverse Events End Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C1522314
Descrizione
Serious Adverse Events Maximum Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event Maximum Grade
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Serious Adverse Event Maximum Grade or Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0518690
- UMLS CUI [2,3]
- C0806909
Descrizione
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the AE
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Did the subject withdraw from study as a result of this AE?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710677
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Is there a reasonable possibility that the AE may have been caused by the investigational product?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrizione
Duration of AE if < 24 hours
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
Descrizione
Time to Onset Since Last Dose
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332162
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
- UMLS CUI [1,3]
- C3174092
- UMLS CUI [1,4]
- C1517741
Descrizione
Was SAE caused by activities related to study participation (e.g. procedures)?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3641099
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Was the event serious?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Check all that apply.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Serious Adverse Event - Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C2347852
Descrizione
CM Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
(Trade Name preferred)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrizione
Unit
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Frequency
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrizione
Route
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Medication Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
Concomitant Medication Ongoing?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
If concomitant medication not ongoing, specify end date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826666
- UMLS CUI [1,2]
- C2826744
Descrizione
Concomitant medication Primary Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descrizione
Drug Type
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Descrizione
Serious Adverse Event - Medical Conditions/ Risk Factors
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0012634
- UMLS CUI-3
- C0035648
Descrizione
MHx Sequence Number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348184
- UMLS CUI [1,2]
- C0262926
Descrizione
Specific Condition Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrizione
Date of onset
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Descrizione
Medical Conditions/ Risk Factors Continuing?
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
- UMLS CUI [2,1]
- C0035648
- UMLS CUI [2,2]
- C0549178
Descrizione
If Medical Conditions/ Risk Factors not Continuing, specify date of last occurence
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C2745955
- UMLS CUI [2,1]
- C0035648
- UMLS CUI [2,2]
- C0011008
- UMLS CUI [2,3]
- C2745955
Descrizione
Relevant Medical History/ Risk Factors not noted above
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012634
- UMLS CUI [2]
- C0035648
Descrizione
Serious Adverse Events - Relevant diagnostic results
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0430022
- UMLS CUI-3
- C0456984
Descrizione
Lab Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Test Name
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0022885
Descrizione
Test Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826247
Descrizione
Test Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0587081
Descrizione
Test Units
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Normal Low Range
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0086715
- UMLS CUI [1,2]
- C0205251
Descrizione
Normal High Range
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0086715
- UMLS CUI [1,2]
- C0205250
Descrizione
Relevant diagnostic results not noted above
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0587081
Descrizione
Serious Adverse Events - Investigational Products
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0013230
Descrizione
If Investigational product(s) stopped, did the reported event(s) recur after further investigational product(s) were administered?
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013230
- UMLS CUI [1,2]
- C1272691
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0034897
Descrizione
Serious Adverse Events - General narrative comments
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0947611
Descrizione
Serious Adverse Events - Non clinical
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0205210
- UMLS CUI-3
- C1298908
Descrizione
Send incomplete SAE data to GSK Safety
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1511726
- UMLS CUI [1,3]
- C0205257
Descrizione
Receipt by GSK date
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985846
Descrizione
Was the event serious?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
SAE Sequence Number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Version Number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0333052
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Case ID
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1698493
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descrizione
Randomisation Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034656
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
OCEANS Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805701
Descrizione
Email Flag
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013849
Descrizione
Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Sequence number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348184
Descrizione
(Trade Name preferred)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Modified reported term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826819
Descrizione
GSK Drug synonym
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0871468
Descrizione
GSK Drug Collection code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C1516698
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descrizione
Failed coding
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805701
- UMLS CUI [1,2]
- C0231175
Descrizione
Unit Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0869039
Descrizione
Units
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Frequency
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrizione
Route
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Reason for Medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrizione
Medication Start Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
- UMLS CUI [2,1]
- C2347852
- UMLS CUI [2,2]
- C1301880
Descrizione
Medication taken Prior to Study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrizione
Concomitant medication ongoing?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
End date and time of concomitant medication
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
- UMLS CUI [2]
- C1522314
Descrizione
Electronically Transferred Lab Data
Alias
- UMLS CUI-1
- C0200345
- UMLS CUI-2
- C0022885
- UMLS CUI-3
- C1320722
Descrizione
Vital signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
Actual date/time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1264639
Descrizione
Blood pressure
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005823
Descrizione
Systolic blood pressure
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic blood pressure
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Heart rate
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Respiration rate
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrizione
Respiration rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrizione
Temperature
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrizione
Temperature
Tipo di dati
float
Unità di misura
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrizione
12-Lead ECG
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430456
Descrizione
Date and Time of ECG
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826846
Descrizione
Heart rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
RR Interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- ms
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0489636
Descrizione
PR Interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- ms
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0429087
Descrizione
QRS Duration
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- ms
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0429025
Descrizione
Uncorrected QT Interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- ms
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1287082
Descrizione
QTc (b) Interval
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- ms
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0489625
Descrizione
Method of QTc Calculation
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0855331
- UMLS CUI [1,2]
- C2911685
Descrizione
Result of the ECG
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0438154
Descrizione
ECG Abnormalities
Alias
- UMLS CUI-1
- C0522055
Descrizione
Lead used for measurement
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Date and Time of ECG
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826846
Descrizione
(check all that apply)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [2]
- C0199556
Descrizione
If other abnormal rhythm, enter comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199556
- UMLS CUI [1,2]
- C1704258
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [2]
- C0947611
Descrizione
(check all that apply)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [2]
- C2216025
Descrizione
If other P-Wave Morphology, enter comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2216025
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C0947611
Descrizione
(check all that apply)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [2]
- C0232217
Descrizione
If other conduction, enter comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0232217
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C0947611
Descrizione
(check all that apply)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [2]
- C0027051
Descrizione
If other myocardial infarction, enter comment.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C0947611
Descrizione
(check all that apply)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704258
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [2,1]
- C1331539
- UMLS CUI [2,2]
- C0948857
Descrizione
If other depololarisation/repolarisation, enter comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1331539
- UMLS CUI [1,2]
- C0948857
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C0947611
Descrizione
If other abnormalities, enter comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0522055
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C0947611
Descrizione
Repeat Pharmacokinetics Blood - GW856553
Similar models
Logs/ Repeats - Logs and Repeats; Non- Serious Adverse Events; Serious Adverse Events; Concomitant Medication; Electronically Transferred Lab Data; Vital Signs; 12-Lead ECG; ECG Abnormalities; Repeat- Pharmacokinetics Blood - GW856553
C2985720 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
C1516048 (UMLS CUI-4)
C2347852 (UMLS CUI-5)
C1516048 (UMLS CUI-6)
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0031327 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [2,1])
C1301880 (UMLS CUI [2,2])
C1705586 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [2,1])
C1522314 (UMLS CUI [2,2])
C0439603 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C1518404 (UMLS CUI [2,1])
C0518690 (UMLS CUI [2,2])
C0806909 (UMLS CUI [2,3])
C1518404 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C3174092 (UMLS CUI [1,3])
C1517741 (UMLS CUI [1,4])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C1301880 (UMLS CUI [2,2])
C1705586 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C1522314 (UMLS CUI [2,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0806909 (UMLS CUI [1,3])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C0518690 (UMLS CUI [2,2])
C0806909 (UMLS CUI [2,3])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C3174092 (UMLS CUI [1,3])
C1517741 (UMLS CUI [1,4])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI-2)
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C2826744 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI-2)
C0035648 (UMLS CUI-3)
C0262926 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0035648 (UMLS CUI [2,1])
C0549178 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C2745955 (UMLS CUI [1,3])
C0035648 (UMLS CUI [2,1])
C0011008 (UMLS CUI [2,2])
C2745955 (UMLS CUI [2,3])
C0035648 (UMLS CUI [2])
C0430022 (UMLS CUI-2)
C0456984 (UMLS CUI-3)
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C0205251 (UMLS CUI [1,2])
C0205250 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI-2)
C1272691 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C0034897 (UMLS CUI [2,2])
C0947611 (UMLS CUI-2)
C0205210 (UMLS CUI-2)
C1298908 (UMLS CUI-3)
C1511726 (UMLS CUI [1,2])
C0205257 (UMLS CUI [1,3])
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0871468 (UMLS CUI [1,2])
C1516698 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,3])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [2,1])
C1301880 (UMLS CUI [2,2])
C1522314 (UMLS CUI [2])
C0022885 (UMLS CUI-2)
C1320722 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0200345 (UMLS CUI [2,1])
C0040223 (UMLS CUI [2,2])
C2911685 (UMLS CUI [1,2])
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C0199556 (UMLS CUI [2])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C0947611 (UMLS CUI [2])
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C2216025 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0947611 (UMLS CUI [1,3])
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C0232217 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0947611 (UMLS CUI [1,3])
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C0027051 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0947611 (UMLS CUI [1,3])
C2826293 (UMLS CUI [1,2])
C1331539 (UMLS CUI [2,1])
C0948857 (UMLS CUI [2,2])
C0948857 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C0947611 (UMLS CUI [1,4])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0947611 (UMLS CUI [1,3])