ID

36210

Descrição

Study ID: 101963 Clinical Study ID: SCA101963 Study Title: A randomised, blinded, parallel group study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between lamotrigine and risperidone in healthy, non-smoking, male volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Trade Name: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN Study Indication: Schizophrenia

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 22/04/2019 22/04/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

22 de abril de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Potential Pharmacokinetic Interaction between Lamotrigine and Risperidone; 101963

Inglês

Concomitant Medications

1 Formulários  
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrição

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
Descrição

Concomitant Agent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Drug Name
Descrição

Concomitant Agent, Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Unit Dose
Descrição

Concomitant Agent, Dosage

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Units
Descrição

Concomitant Agent, Unit

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439148
Frequency
Descrição

Concomitant Agent, Frequencies

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439603
Route
Descrição

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Reason for Medication
Descrição

Concomitant Agent, Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Start Date
Descrição

Concomitant Medication Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Start Time
Descrição

Concomitant Agent, Start Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1301880
Taken Prior to Study?
Descrição

Concomitant Medication Previous Occurrence

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Stop Date
Descrição

Concomitant Medication End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Stop Time
Descrição

Concomitant Agent, End Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1522314
Ongoing Medication?
Descrição

Concomitant Medication Ongoing

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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Concomitant Medications

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent
Item
Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Concomitant Agent, Medication name
Item
Drug Name
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Concomitant Agent, Dosage
Item
Unit Dose
integer
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Unit
Item
Units
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0439148 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Frequencies
Item
Frequency
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0439603 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Item
Route
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Reason for Medication
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Start Date
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Item
Start Time
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Item
Taken Prior to Study?
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C2826667 (UMLS CUI [1])
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Item
Stop Date
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Item
Stop Time
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Concomitant Medication Ongoing
Item
Ongoing Medication?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
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