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36210

Descrizione

Study ID: 101963 Clinical Study ID: SCA101963 Study Title: A randomised, blinded, parallel group study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between lamotrigine and risperidone in healthy, non-smoking, male volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Trade Name: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN Study Indication: Schizophrenia

Keywords

versioni (1)
  1. 22/04/19 22/04/19 -
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GlaxoSmithKline

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22 aprile 2019

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    Potential Pharmacokinetic Interaction between Lamotrigine and Risperidone; 101963

    Inglese

    Concomitant Medications

    1 moduli  
    Administrative Data
    Descrizione

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Identifier
    Descrizione

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Concomitant Medications
    Descrizione

    Concomitant Medications

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
    Descrizione

    Concomitant Agent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852
    Drug Name
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
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    Unit Dose
    Descrizione

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    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,2]
    C0178602
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    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
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    C0439148
    Frequency
    Descrizione

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    Tipo di dati

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    UMLS CUI [1,1]
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    Route
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

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    Reason for Medication
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

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    Start Date
    Descrizione

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    Tipo di dati

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    Alias
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    Start Time
    Descrizione

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    Tipo di dati

    time

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    C1301880
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    Descrizione

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    Tipo di dati

    boolean

    Alias
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    Descrizione

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    Tipo di dati

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    Stop Time
    Descrizione

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    Tipo di dati

    time

    Alias
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    Descrizione

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    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666
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    Concomitant Medications

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Administrative Data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
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    Item
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    Concomitant Medications
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    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
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    C2826666 (UMLS CUI [1])
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