ID

34201

Descrição

Paricalcitol Over Inflammatory Parameters on Chronical Kidney Disease Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Palavras-chave

  1. 15/01/2019 15/01/2019 -
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Transferido a

15 de janeiro de 2019

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

kt stable, over 45 litres on both sexs.
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

patients in treatment wiht atorvastatin
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients > 18 years.
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

pregnant women.
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

immunosuppressor intake.
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
boolean
ID.2
Item
tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
boolean
ID.3
Item
kt stable, over 45 litres on both sexs.
boolean
ID.4
Item
patients in treatment wiht atorvastatin
boolean
ID.5
Item
patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
boolean
ID.6
Item
two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
patients > 18 years.
boolean
ID.8
Item
pregnant women.
boolean
ID.9
Item
patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
boolean
ID.10
Item
immunosuppressor intake.
boolean

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