ID

34201

Descripción

Paricalcitol Over Inflammatory Parameters on Chronical Kidney Disease Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Palabras clave

  1. 15/1/19 15/1/19 -
Titular de derechos de autor

see on clinicaltrials.gov

Subido en

15 de enero de 2019

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

kt stable, over 45 litres on both sexs.
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

patients in treatment wiht atorvastatin
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients > 18 years.
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

pregnant women.
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

immunosuppressor intake.
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
boolean
ID.2
Item
tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
boolean
ID.3
Item
kt stable, over 45 litres on both sexs.
boolean
ID.4
Item
patients in treatment wiht atorvastatin
boolean
ID.5
Item
patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
boolean
ID.6
Item
two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
patients > 18 years.
boolean
ID.8
Item
pregnant women.
boolean
ID.9
Item
patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
boolean
ID.10
Item
immunosuppressor intake.
boolean

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