ID

34201

Descrizione

Paricalcitol Over Inflammatory Parameters on Chronical Kidney Disease Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

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  1. 15/01/19 15/01/19 -
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15 gennaio 2019

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

kt stable, over 45 litres on both sexs.
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

patients in treatment wiht atorvastatin
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients > 18 years.
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

pregnant women.
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

immunosuppressor intake.
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
boolean
ID.2
Item
tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
boolean
ID.3
Item
kt stable, over 45 litres on both sexs.
boolean
ID.4
Item
patients in treatment wiht atorvastatin
boolean
ID.5
Item
patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
boolean
ID.6
Item
two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
patients > 18 years.
boolean
ID.8
Item
pregnant women.
boolean
ID.9
Item
patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
boolean
ID.10
Item
immunosuppressor intake.
boolean

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