ID

34201

Beschreibung

Paricalcitol Over Inflammatory Parameters on Chronical Kidney Disease Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01820767

Stichworte

  1. 15.01.19 15.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

15. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

kt stable, over 45 litres on both sexs.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

patients in treatment wiht atorvastatin
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients > 18 years.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

pregnant women.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

immunosuppressor intake.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Chronic Kidney Disease NCT01820767

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
vd ckd patients using haemodialysis during 3 or more months.
boolean
ID.2
Item
tunnelized-bearer permanent catheters on haemodialysis at last 6 months previous at the beginning of the study. .
boolean
ID.3
Item
kt stable, over 45 litres on both sexs.
boolean
ID.4
Item
patients in treatment wiht atorvastatin
boolean
ID.5
Item
patients without infectious or inflammatory processes over 8 weeks.
boolean
ID.6
Item
two consecutive pth < than 400 pg/ml; ca<10.2 and p <7.0 mg/dl.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
patients > 18 years.
boolean
ID.8
Item
pregnant women.
boolean
ID.9
Item
patients hospitalized 4 weeks before the beginning of the treatment.
boolean
ID.10
Item
immunosuppressor intake.
boolean

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