ID
33425
Descripción
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder Checklist for the first screening of the study subject. It should be filled out at the screening visit. Every item should be checked and staff initials should be filled in next to the item. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Palabras clave
Versiones (2)
- 1/12/18 1/12/18 -
- 8/12/18 8/12/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
8 de diciembre de 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold Study-ID 107434
Subject Screening Checklist
- StudyEvent: ODM
Descripción
General Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C1508263
Descripción
ID Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348585
Descripción
Date of last Trial
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
Descripción
If yes, please EXCLUDE
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
Descripción
GP Address, Fax and Tel.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C1442065
- UMLS CUI [2,1]
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- UMLS CUI [2,2]
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- UMLS CUI [3,1]
- C0017319
- UMLS CUI [3,2]
- C1515258
Descripción
GP Disclosure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C0012625
Descripción
GP Letter
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
- UMLS CUI [1,2]
- C1096774
Descripción
GP response
Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017319
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- C1706817
Descripción
if applicable
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0281974
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descripción
Screening part only
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0742766
- UMLS CUI [1,3]
- C0031831
Descripción
Study Informed Consent Signed by Subject
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descripción
HIV Consent
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- C0021430
Descripción
Pharmacogenetic Consent
Tipo de datos
text
Alias
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- C0021430
Descripción
Screening Talk
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0220908
- UMLS CUI [1,2]
- C0871703
Descripción
Clinical Assessments
Alias
- UMLS CUI-1
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Descripción
Height, Weight
Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1]
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Tipo de datos
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- C0262926
- UMLS CUI [2,1]
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- UMLS CUI [3]
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018941
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6ml SST
Tipo de datos
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6ml SST
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- UMLS CUI [1]
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- C0013146
- UMLS CUI [2]
- C0085762
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Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
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Reason Subject is Ineligble
Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
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