ID
33251
Descrição
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains informations about additional clinical laboratory safety tests. It should be filled out at each visit if any unscheduled laboratory safety tests have been performed. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Palavras-chave
Versões (2)
- 03/12/2018 03/12/2018 -
- 21/01/2019 21/01/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
3 de dezembro de 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold
Clinical Laboratory Safety Tests 2
- StudyEvent: ODM
Descrição
Blood Samples
Alias
- UMLS CUI-1
- C0178913
Descrição
Subject Fasting
Tipo de dados
boolean
Alias
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Descrição
Time Blood Samples Taken
Tipo de dados
time
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- UMLS CUI [1,1]
- C1277698
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Descrição
Clinical Chemistry
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
Haematology
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018941
Descrição
Clinical Staff Initials
Tipo de dados
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Descrição
Urine Sample
Alias
- UMLS CUI-1
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Descrição
Time Urine Samples Taken
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
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- C0040223
Descrição
Urinalysis
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
Drug and Alcohol Abuse
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085762
- UMLS CUI [1,2]
- C0038586
Descrição
Clinical Staff Initials
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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Descrição
Result Significance
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826633
Descrição
Results Clinically Significant
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826633
Descrição
Result Comments
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrição
Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
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C1552089 (UMLS CUI [1,2])