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33189

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Study ID: 104021 Clinical Study ID: 104021 Study Title: A phase III, partially blind, randomized study to evaluate the immunogenicity, safety and reactogenicity of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Tritanrix™-HepB and GSK Biologicals Kft’s DTPw-HBV vaccines as compared to concomitant administration of Commonwealth Serum Laboratory’s (CSL’s) DTPw (Triple Antigen™) and GSK Biologicals’ HBV (Engerix™-B), when co-administered with GSK Biologicals’ oral live attenuated human rotavirus (HRV) vaccine, to healthy infants at 3, 4½ and 6 months of age, after a birth dose of hepatitis B vaccine. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158756 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis B Vaccine, Recombinant Trade Name: Engerix B Study Indication: Hepatitis B

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  1. 30/11/2018 30/11/2018 -
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30 novembre 2018

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Immunogenicity of co-administration of Tritanrix™-HepB and DTPw-HBV vaccines or Triple Antigen™ and Engerix™-B with HRV vaccine to infants (3, 4½ and 6 month) - 104021

Anglais

Concomitant Medication Form

1 Formulaires  
Administrative data
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Concomitant Medications
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Concomitant Medications

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Have any medications/treatment been administered during study period?

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Medication
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Medication

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Total Daily Dose

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Route
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Route

Type de données

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Start Date of Medication

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Type de données

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Concomitant Medication Form

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Number
Item
Subject Number
text
Item Group
Concomitant Medications
Have any medications/treatment been administered during study period?
Item
Have any medications/treatment been administered during study period?
boolean
If Yes, please record the concomitant medication details below
Item
If Yes, please record the concomitant medication details below
text
Item Group
Medication
Trade/Generic Name
Item
Trade/Generic Name
text
Item
Medical Indication
text
Medical Indication
Code List
Medical Indication
CL Item
Prophylactic (1)
CL Item
Other (2)
If Other, specify
Item
If Other, specify
text
Total Daily Dose
Item
Total Daily Dose
text
Item
Route
text
Route
Code List
Route
CL Item
Intradermal (1)
CL Item
Inhalation (2)
CL Item
Intramuscular (3)
CL Item
Intravenous (4)
CL Item
Intranasal (5)
CL Item
Other (6)
CL Item
Parenteral (7)
CL Item
Oral (8)
CL Item
Subcutaneous (9)
CL Item
Sublingual (10)
CL Item
Transdermal (11)
CL Item
Unknown (12)
Start Date of Medication
Item
Start Date of Medication
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End Date of Medication
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Ongoing at the end of study?
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