ID
33063
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Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella CRF Seiten: 268-336; 870-938
Mots-clés
Versions (2)
- 23/11/2018 23/11/2018 -
- 26/11/2018 26/11/2018 -
Détendeur de droits
GSK group of companies
Téléchargé le
26 novembre 2018
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Immunogenicity of Combined Measles Mumps Rubella Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020
Visit 1: Solicited Adverse Events - General Symptoms (All Groups)
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General Symptoms
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General Symptom 1
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Symptom 2
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Symptom 3
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Symptom 4
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Febrile convulsions - suspected signs of meningitis
Type de données
boolean
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If Yes, please complete the Febrile Convulsions - Suspected Signs of Meningitis form
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Please report serious adverse events to GSK by telephone within 24 hours