ID

32321

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (2)
  1. 26.10.18 26.10.18 -
  2. 04.02.19 04.02.19 -
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GSK group of companies

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26. Oktober 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride – 106218

Englisch

Treatment Period 2: Day 1 - 12-lead ECG

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Administrative data
Beschreibung

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Subject Identifier
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Subject Identifier

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integer

Visit Date
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Visit Date

Datentyp

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12-lead ECG
Beschreibung

12-lead ECG

ECG Number
Beschreibung

ECG Number

Datentyp

integer

Start Date of ECG
Beschreibung

Start Date of ECG

Datentyp

date

Planned Relative Time
Beschreibung

Planned Relative Time

Datentyp

integer

Start Time of ECG
Beschreibung

Start Time of ECG

Datentyp

time

Ventricular Rate
Beschreibung

Ventricular Rate

Datentyp

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Maßeinheiten
  • bpm
bpm
PR Interval
Beschreibung

PR Interval

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • msec
msec
QRS Duration
Beschreibung

QRS Duration

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • msec
msec
Uncorrected QT Interval
Beschreibung

Uncorrected QT Interval

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • msec
msec
QTc Interval
Beschreibung

QTc Interval

Datentyp

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Maßeinheiten
  • msec
msec
Result of the ECG
Beschreibung

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Datentyp

integer

Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete the additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.
Beschreibung

Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete the additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.

Datentyp

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Treatment Period 2: Day 1 - 12-lead ECG

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Visit Date
Item
Visit Date
date
Item Group
12-lead ECG
Item
ECG Number
integer
Date
Code List
ECG Number
CL Item
ECG 1 (1)
CL Item
ECG 4 (2)
Start Date of ECG
Item
Start Date of ECG
date
Item
Planned Relative Time
integer
Planned Relative Time
Code List
Planned Relative Time
CL Item
Pre-dose (ECG 1) (1)
CL Item
24 hrs (ECG 4) (2)
Start Time of ECG
Item
Start Time of ECG
time
Ventricular Rate
Item
Ventricular Rate
integer
PR Interval
Item
PR Interval
integer
QRS Duration
Item
QRS Duration
integer
Uncorrected QT Interval
Item
Uncorrected QT Interval
integer
QTc Interval
Item
QTc Interval
integer
Item
Result of the ECG
integer
Result of the ECG
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant (2)
CL Item
Abnormal - clinically significant (3)
CL Item
No result (Not available) (4)
Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete the additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.
Item
Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete the additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.
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