ID

32267

Descrição

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Palavras-chave

Versões (3)
  1. 25/10/2018 25/10/2018 -
  2. 17/01/2019 17/01/2019 -
  3. 04/03/2019 04/03/2019 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

25 de outubro de 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Inglês

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 Formulários  
Administrative data
Descrição

Administrative data

Subject Identifier
Descrição

Subject Identifier

Tipo de dados

integer

24HR Local Laboratory Result Data
Descrição

24HR Local Laboratory Result Data

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Descrição

Date sample taken

Tipo de dados

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Time sample taken
Descrição

Time sample taken

Tipo de dados

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Has the subject fasted?
Descrição

Has the subject fasted?

Tipo de dados

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Clinical Chemistry Test
Descrição

Clinical Chemistry Test

TSH
Descrição

TSH

Tipo de dados

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Unidades de medida
  • U/ml
U/ml
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Descrição

T4

Tipo de dados

float

Unidades de medida
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g/dL
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Descrição

Triglycerides

Tipo de dados

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Descrição

HDL

Tipo de dados

float

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mg/dL
Calculated LDL
Descrição

Calculated LDL

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mmol/L
mmol/L
Total Cholesterol
Descrição

Total Cholesterol

Tipo de dados

float

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Descrição

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Tipo de dados

text

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Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
24HR Local Laboratory Result Data
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item Group
Clinical Chemistry Test
TSH
Item
TSH
float
T4
Item
T4
float
Triglycerides
Item
Triglycerides
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Item
HDL
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Calculated LDL
Item
Calculated LDL
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Total Cholesterol
Item
Total Cholesterol
float
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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