ID

32267

Descrizione

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Keywords

versioni (3)
  1. 25/10/18 25/10/18 -
  2. 17/01/19 17/01/19 -
  3. 04/03/19 04/03/19 -
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25 ottobre 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Inglese

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 moduli  
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

integer

24HR Local Laboratory Result Data
Descrizione

24HR Local Laboratory Result Data

Date sample taken
Descrizione

Date sample taken

Tipo di dati

date

Time sample taken
Descrizione

Time sample taken

Tipo di dati

time

Has the subject fasted?
Descrizione

Has the subject fasted?

Tipo di dati

boolean

Clinical Chemistry Test
Descrizione

Clinical Chemistry Test

TSH
Descrizione

TSH

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • U/ml
U/ml
T4
Descrizione

T4

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • g/dL
g/dL
Triglycerides
Descrizione

Triglycerides

Tipo di dati

float

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Descrizione

HDL

Tipo di dati

float

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  • mg/dL
mg/dL
Calculated LDL
Descrizione

Calculated LDL

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mmol/L
mmol/L
Total Cholesterol
Descrizione

Total Cholesterol

Tipo di dati

float

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Descrizione

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Tipo di dati

text

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Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
24HR Local Laboratory Result Data
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item Group
Clinical Chemistry Test
TSH
Item
TSH
float
T4
Item
T4
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Triglycerides
Item
Triglycerides
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HDL
Item
HDL
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Calculated LDL
Item
Calculated LDL
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Total Cholesterol
Item
Total Cholesterol
float
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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