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32267

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Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Mots-clés

Versions (3)
  1. 25/10/2018 25/10/2018 -
  2. 17/01/2019 17/01/2019 -
  3. 04/03/2019 04/03/2019 -
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25 octobre 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Anglais

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 Formulaires  
Administrative data
Description

Administrative data

Subject Identifier
Description

Subject Identifier

Type de données

integer

24HR Local Laboratory Result Data
Description

24HR Local Laboratory Result Data

Date sample taken
Description

Date sample taken

Type de données

date

Time sample taken
Description

Time sample taken

Type de données

time

Has the subject fasted?
Description

Has the subject fasted?

Type de données

boolean

Clinical Chemistry Test
Description

Clinical Chemistry Test

TSH
Description

TSH

Type de données

float

Unités de mesure
  • U/ml
U/ml
T4
Description

T4

Type de données

float

Unités de mesure
  • g/dL
g/dL
Triglycerides
Description

Triglycerides

Type de données

float

HDL
Description

HDL

Type de données

float

Unités de mesure
  • mg/dL
mg/dL
Calculated LDL
Description

Calculated LDL

Type de données

float

Unités de mesure
  • mmol/L
mmol/L
Total Cholesterol
Description

Total Cholesterol

Type de données

float

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Description

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Type de données

text

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Similar models

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 26 - Clinical Chemistry Result

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
24HR Local Laboratory Result Data
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item Group
Clinical Chemistry Test
TSH
Item
TSH
float
T4
Item
T4
float
Triglycerides
Item
Triglycerides
float
HDL
Item
HDL
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Calculated LDL
Item
Calculated LDL
float
Total Cholesterol
Item
Total Cholesterol
float
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse evnt, record the details an the NON-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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