ID
31482
Descripción
Study ID: 105012 Clinical Study ID: NSS105012 Study Title: Emotional processing in healthy male volunteers treated with GSK424887. A single centre, randomised, double-blind, placebo-controlled parallel group study Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01424384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK424887 Trade Name: Citalopram Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders
Palabras clave
Versiones (1)
- 27/8/18 27/8/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
27 de agosto de 2018
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Emotional processing in healthy male volunteers treated with GSK424887 NCT01424384
Non- Serious and Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
Descripción
Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descripción
Report type
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0585733
Descripción
Serious Adverse Event; Experimental drug; Post
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0687676
Descripción
Serious Adverse Event; Diagnosis | Serious Adverse Event; Signs and Symptoms
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0011900
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0037088
Descripción
Serious Adverse Event; Start Date | Serious Adverse Event; Start time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C1301880
Descripción
Adverse Event Outcome; Serious Adverse Event
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705586
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descripción
Adverse Event Outcome | Adverse Event End Date Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
- UMLS CUI [2]
- C2826793
Descripción
Severity of Adverse Event
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descripción
Serious Adverse event; Grade
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
Descripción
Serious Adverse event; Grade | Severity of Adverse Event
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [2]
- C1710066
Descripción
Experimental drug; Treatment modification | Serious Adverse event
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1299575
- UMLS CUI [2]
- C1519255
Descripción
Study Withdrawn | Serious Adverse event
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348571
- UMLS CUI [2]
- C1519255
Descripción
Experimental drug; Serious Adverse event; Causations
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
Descripción
Serious Adverse event; Duration (temporal concept)
Tipo de datos
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0449238
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
Descripción
Serious Adverse event; Time of onset; Date last dose
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449244
- UMLS CUI [1,3]
- C1762893
Descripción
Serious Adverse Event; Study Treatment Causality
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C3641099
Descripción
Serious Adverse Event
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descripción
Seriousness of Adverse Event; Serious Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descripción
Relevant Concomitant/ Tratment Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
- UMLS CUI-2
- C1707479
Descripción
Medication name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descripción
Concomitant Therapy; Medication dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707479
- UMLS CUI [1,2]
- C3174092
Descripción
Unit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439148
Descripción
Medication frequency
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descripción
Drug Administration Routes
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Concomitant Medication Start Date | Pharmaceutical Preparations; Concomitant Therapy; Start time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
- UMLS CUI [2,1]
- C0013227
- UMLS CUI [2,2]
- C1707479
- UMLS CUI [2,3]
- C1301880
Descripción
Concomitant Medication Ongoing
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descripción
Concomitant Medication End Date | Pharmaceutical Preparations; Concomitant Therapy; End Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
- UMLS CUI [2,1]
- C0013227
- UMLS CUI [2,2]
- C1707479
- UMLS CUI [2,3]
- C1522314
Descripción
Concomitant Medication Use Indication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descripción
Types of drugs
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Descripción
Relevant medical conditions/ risk factors
Alias
- UMLS CUI-1
- C0012634
- UMLS CUI-2
- C0035648
Descripción
Disease; Specification
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descripción
Date of onset
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Descripción
Disease; Continuous | risk factors; Continuous
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
- UMLS CUI [2,1]
- C0035648
- UMLS CUI [2,2]
- C0549178
Descripción
Disease; Occurrence; Date in time | risk factors; Occurrence; Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C2745955
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [2,1]
- C0035648
- UMLS CUI [2,2]
- C2745955
- UMLS CUI [2,3]
- C0011008
Descripción
Medical History | risk factors
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0262926
- UMLS CUI [2]
- C0035648
Descripción
Relevant Diagnostic Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430022
- UMLS CUI-2
- C1274040
Descripción
diagnostic procedure; Test Name
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C2826273
Descripción
Test Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826247
Descripción
Test Result
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0456984
Descripción
diagnostic procedure; Result
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descripción
Investigational Products
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descripción
General Narrative Comments
Alias
- UMLS CUI-1
- C0947611
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C1299575 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [2])
C1518404 (UMLS CUI [2])
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C1519255 (UMLS CUI [2,1])
C1301880 (UMLS CUI [2,2])
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C2826793 (UMLS CUI [2])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C1710066 (UMLS CUI [2])
C1299575 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [2])
C1519255 (UMLS CUI [2])
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C0085978 (UMLS CUI [1,3])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
C0449244 (UMLS CUI [1,2])
C1762893 (UMLS CUI [1,3])
C3641099 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1707479 (UMLS CUI-2)
C3174092 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [2,1])
C1707479 (UMLS CUI [2,2])
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C1707479 (UMLS CUI [2,2])
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C0035648 (UMLS CUI-2)
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