ID

31385

Descrição

Study ID: 104507 Clinical Study ID: BEX104507 Study Title: Phase II Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphoma Patients who have Previously Received Rituximab Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00996593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin

Palavras-chave

  1. 06/08/2018 06/08/2018 -
  2. 18/08/2018 18/08/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

18 de agosto de 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphomas NCT00996593

Independent Response Evaluation Oncologist's Assessment and Consensus Criteria

Response
Descrição

Response

Alias
UMLS CUI-1
C0521982
Date of Response
Descrição

Date of Response

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Response
Descrição

Response

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0521982
Comments
Descrição

Comments

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Consensus Criteria
Descrição

Consensus Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C0376298
UMLS CUI-2
C0243161
Response Date (mm/dd/yyyy)
Descrição

Response to treatment; Date in time

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Consensus Response
Descrição

Consensus; Response to treatment

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0376298
UMLS CUI [1,2]
C0521982
Comments
Descrição

Comments

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Administrative
Descrição

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Oncologist's Signature
Descrição

oncologist; Signature

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0259990
UMLS CUI [1,2]
C1519316
Date of evaluation
Descrição

Assessment Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985720

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Independent Response Evaluation Oncologist's Assessment and Consensus Criteria

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Response
C0521982 (UMLS CUI-1)
Date of Response
Item
Date of Response
date
C0521982 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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text
C0521982 (UMLS CUI [1])
Code List
Response
CL Item
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CL Item
CCR (4)
CL Item
PR (3)
CL Item
SD (2)
CL Item
PD (1)
CL Item
NA / (baseline) (N)
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Item
Comments
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Consensus Criteria
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Item
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C0521982 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
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C0376298 (UMLS CUI [1,1])
C0521982 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Consensus Response
CL Item
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CL Item
CRu (4)
CL Item
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CL Item
SD (2)
CL Item
PD (1)
CL Item
NA (N)
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Item
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C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
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C1320722 (UMLS CUI-1)
oncologist; Signature
Item
Oncologist's Signature
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C0259990 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Date of evaluation
date
C2985720 (UMLS CUI [1])

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