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31385

Descrizione

Study ID: 104507 Clinical Study ID: BEX104507 Study Title: Phase II Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphoma Patients who have Previously Received Rituximab Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00996593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin

Keywords

versioni (2)
  1. 06/08/18 06/08/18 -
  2. 18/08/18 18/08/18 -
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GlaxoSmithKline

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18 agosto 2018

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    Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphomas NCT00996593

    Inglese

    Independent Response Evaluation Oncologist's Assessment and Consensus Criteria

    1 moduli  
    Response
    Descrizione

    Response

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0521982 (Response to treatment)
    SNOMED
    182985004
    Date of Response
    Descrizione

    Date of Response

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0521982 (Response to treatment)
    SNOMED
    182985004
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Response
    Descrizione

    Response

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0521982 (Response to treatment)
    SNOMED
    182985004
    Comments
    Descrizione

    Comments

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611 (Comment)
    LOINC
    LP72293-1
    Consensus Criteria
    Descrizione

    Consensus Criteria

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0376298 (Consensus)
    UMLS CUI-2
    C0243161 (criteria)
    Response Date (mm/dd/yyyy)
    Descrizione

    Response to treatment; Date in time

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0521982 (Response to treatment)
    SNOMED
    182985004
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Consensus Response
    Descrizione

    Consensus; Response to treatment

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0376298 (Consensus)
    UMLS CUI [1,2]
    C0521982 (Response to treatment)
    SNOMED
    182985004
    Comments
    Descrizione

    Comments

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611 (Comment)
    LOINC
    LP72293-1
    Administrative
    Descrizione

    Administrative

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722 (Administrative documentation)
    SNOMED
    405624007
    Oncologist's Signature
    Descrizione

    oncologist; Signature

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0259990 (Oncologists)
    UMLS CUI [1,2]
    C1519316 (Signature)
    LOINC
    LP248948-4
    Date of evaluation
    Descrizione

    Assessment Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985720 (Assessment Date)
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    Independent Response Evaluation Oncologist's Assessment and Consensus Criteria

    1 moduli
    Name
    genere
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    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Response
    C0521982 (UMLS CUI-1)
    Date of Response
    Item
    Date of Response
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    C0521982 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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    Response
    text
    C0521982 (UMLS CUI [1])
    Response
    Code List
    Response
    CL Item
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    CL Item
    CCR (4)
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    NA / (baseline) (N)
    Comments
    Item
    Comments
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Consensus Criteria
    C0376298 (UMLS CUI-1)
    C0243161 (UMLS CUI-2)
    Response to treatment; Date in time
    Item
    Response Date (mm/dd/yyyy)
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    Consensus Response
    text
    C0376298 (UMLS CUI [1,1])
    C0521982 (UMLS CUI [1,2])
    Consensus; Response to treatment
    Code List
    Consensus Response
    CL Item
    CR (5)
    CL Item
    CRu (4)
    CL Item
    PR (3)
    CL Item
    SD (2)
    CL Item
    PD (1)
    CL Item
    NA (N)
    Comments
    Item
    Comments
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Administrative
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    oncologist; Signature
    Item
    Oncologist's Signature
    text
    C0259990 (UMLS CUI [1,1])
    C1519316 (UMLS CUI [1,2])
    Assessment Date
    Item
    Date of evaluation
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

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