ID

30768

Beschreibung

translated and modified from CDASH 2011-10-24 http://www.cdisc.org

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http://www.cdisc.org

Stichworte

  1. 29.03.14 29.03.14 - Martin Dugas
  2. 20.06.18 20.06.18 - Julian Varghese
  3. 20.06.18 20.06.18 - Julian Varghese
Rechteinhaber

CDISC

Hochgeladen am

20. Juni 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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CDASH Concomitant Medication

Concomitant medication

  1. StudyEvent: ODM-Test
    1. Concomitant medication
Generelle Information
Beschreibung

Generelle Information

Alias
UMLS CUI-1
C1508263
Irgendwelche Medikamente?
Beschreibung

Generelle Frage zur Unterstützung von Monitoring und Data Cleaning.

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMYN
UMLS CUI-1
C2826668
Details
Beschreibung

Details

Alias
UMLS CUI-1
C1522508
Medikation or Therapy
Beschreibung

Wortgetreuer Medikamentenname oder Therapie (nur Therapien mit Eigenschaften in der Datenerhebung ähnlich zu Medikamenten)

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMTRT
CDASH/SDTM
CMTRT
UMLS CUI-1
C2347852
Wurde es vor Studienbeginn eingenommen?
Beschreibung

Um zu erheben, of Medikationen vor Studienbeginn eingenommen wurden.

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMPRIOR
UMLS CUI-1
C2826667
Startdatum
Beschreibung

Datum der ersten Medikamenteneinnahme.

Datentyp

partialDate

Alias
CDASH
CMSTDAT
UMLS CUI-1
C2826734
Ongoing
Beschreibung

Gibt an, ob die Medikation oder Therapie weitergeführt wird, wenn keine Enddatum angegeben ist.

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMONGO
UMLS CUI-1
C2826666
Endedatum
Beschreibung

Datum, an dem der Studienteilnehmer die Medikation oder Therapie beendet hat.

Datentyp

partialDate

Alias
CDASH
CMENDAT
UMLS CUI-1
C2826744
Dosis
Beschreibung

Dosis der Medikation pro Einnahme.

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • mg
Alias
CDASH
CMDOSE
CDASH/SDTM
CMDOSE+CMDOSU
UMLS CUI-1
C2826811
mg
Häufigkeit
Beschreibung

Wie oft wurde die Medikation eingenommen (z.B. zweimal täglich, bei Bedarf)

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMDOSFRQ
CDASH/SDTM
CMDOSFRQ
UMLS CUI-1
C2826654
Route
Beschreibung

Verabreichungsweg für das Medikament

Datentyp

text

Alias
CDASH
CMROUTE
CDASH/SDTM
CMROUTE
UMLS CUI-1
C2826730

Ähnliche Modelle

Concomitant medication

  1. StudyEvent: ODM-Test
    1. Concomitant medication
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Generelle Information
C1508263 (UMLS CUI-1)
Item
Irgendwelche Medikamente?
text
CMYN (CDASH)
C2826668 (UMLS CUI-1)
Code List
Irgendwelche Medikamente?
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Item Group
C1522508 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent
Item
Medikation or Therapy
text
CMTRT (CDASH)
CMTRT (CDASH/SDTM)
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item
Wurde es vor Studienbeginn eingenommen?
text
CMPRIOR (CDASH)
C2826667 (UMLS CUI-1)
Code List
Wurde es vor Studienbeginn eingenommen?
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Concomitant Medication Start Date
Item
Startdatum
partialDate
CMSTDAT (CDASH)
C2826734 (UMLS CUI-1)
Item
Ongoing
text
CMONGO (CDASH)
C2826666 (UMLS CUI-1)
Code List
Ongoing
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Concomitant Medication End Date
Item
Endedatum
partialDate
CMENDAT (CDASH)
C2826744 (UMLS CUI-1)
Concomitant Medication Dose
Item
Dosis
float
CMDOSE (CDASH)
CMDOSE+CMDOSU (CDASH/SDTM)
C2826811 (UMLS CUI-1)
Item
Häufigkeit
text
CMDOSFRQ (CDASH)
CMDOSFRQ (CDASH/SDTM)
C2826654 (UMLS CUI-1)
Code List
Häufigkeit
CL Item
zweimal täglich (BID)
CL Item
dreimal täglich (TID)
CL Item
viermal täglich (QID)
CL Item
jeden zweiten Tag (QOD)
CL Item
monatlich (QM)
CL Item
bei Bedarf (PRN)
CL Item
unbekannt (UNKNOWN)
Item
Route
text
CMROUTE (CDASH)
CMROUTE (CDASH/SDTM)
C2826730 (UMLS CUI-1)
CL Item
oral (ORAL)
CL Item
topisch (TOPICAL)
CL Item
subkutan (SUBCUTANEOUS)
CL Item
transdermal (TRANSDERMAL)
CL Item
intraokular (INTRAOCULAR)
CL Item
intramuskulär (INTRAMUSCULAR)
CL Item
Inhalation (RESPIRATORY (INHALATION))
CL Item
intraläsional (INTRALESIONAL)
CL Item
intraperitoneal (INTRAPERITONEAL)
CL Item
nasal (NASAL)
CL Item
vaginal (VAGINAL)
CL Item
rektal (RECTAL)

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