ID
28324
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Stroke/TIA - Repeating form (Scheduled visits)
Keywords
versioni (6)
- 06/10/17 06/10/17 -
- 06/10/17 06/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 03/01/18 03/01/18 -
- 04/01/18 04/01/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
4 gennaio 2018
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
CEC Section
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descrizione
non-fatal stroke
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Descrizione
Non-fatal stroke type uncertain
Tipo di dati
text
Descrizione
fatal stroke
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Descrizione
Fatal stroke, type uncertain
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0393963
Descrizione
criteria for stroke not met, comment
Tipo di dati
text
Descrizione
criteria for stroke not met
Tipo di dati
text
Descrizione
If criteria for stroke not met
Tipo di dati
text
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descrizione
CEC STATUS
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444748
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449438
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515022
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3166277
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3166277
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710220
- UMLS CUI [1,2]
- C0282411
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descrizione
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descrizione
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
Similar models
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
C0013362 (UMLS CUI [1,2])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,3])
(Comment:en)
C2937358 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
C0443172 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0282411 (UMLS CUI [1,2])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
C2826934 (UMLS CUI [1,2])