ID
28324
Description
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Stroke/TIA - Repeating form (Scheduled visits)
Mots-clés
Versions (6)
- 06/10/2017 06/10/2017 -
- 06/10/2017 06/10/2017 -
- 16/10/2017 16/10/2017 -
- 23/10/2017 23/10/2017 -
- 03/01/2018 03/01/2018 -
- 04/01/2018 04/01/2018 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
4 janvier 2018
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Description
CEC Section
Description
[hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Description
non-fatal stroke
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Description
Non-fatal stroke type uncertain
Type de données
text
Description
fatal stroke
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Description
Fatal stroke, type uncertain
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0393963
Description
criteria for stroke not met, comment
Type de données
text
Description
criteria for stroke not met
Type de données
text
Description
If criteria for stroke not met
Type de données
text
Description
[hidden]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Description
CEC STATUS
Description
[hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444748
Description
[read-only]
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449438
Description
[read-only]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Description
[hidden]
Type de données
integer
Description
[hidden]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515022
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
[hidden]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Description
[hidden]
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3166277
Description
[hidden]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
[hidden]
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3166277
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
[hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710220
- UMLS CUI [1,2]
- C0282411
Description
[hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Description
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Description
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
Similar models
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
C0013362 (UMLS CUI [1,2])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,3])
(Comment:en)
C2937358 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
C0443172 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0282411 (UMLS CUI [1,2])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
C2826934 (UMLS CUI [1,2])