ID
28324
Descripción
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Stroke/TIA - Repeating form (Scheduled visits)
Palabras clave
Versiones (6)
- 6/10/17 6/10/17 -
- 6/10/17 6/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 3/1/18 3/1/18 -
- 4/1/18 4/1/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
4 de enero de 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Stroke/TIA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descripción
CEC Section
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descripción
non-fatal stroke
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Descripción
Non-fatal stroke type uncertain
Tipo de datos
text
Descripción
fatal stroke
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
Descripción
Fatal stroke, type uncertain
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0393963
Descripción
criteria for stroke not met, comment
Tipo de datos
text
Descripción
criteria for stroke not met
Tipo de datos
text
Descripción
If criteria for stroke not met
Tipo de datos
text
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descripción
CEC STATUS
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444748
Descripción
[read-only]
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449438
Descripción
[read-only]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515022
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3166277
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
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Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3166277
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
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Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710220
- UMLS CUI [1,2]
- C0282411
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descripción
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descripción
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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