ID
28315
Descrição
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Myocardial infarction - Repeating form (Scheduled visits)
Palavras-chave
Versões (6)
- 05/10/2017 05/10/2017 -
- 06/10/2017 06/10/2017 -
- 10/10/2017 10/10/2017 -
- 16/10/2017 16/10/2017 -
- 23/10/2017 23/10/2017 -
- 03/01/2018 03/01/2018 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
3 de janeiro de 2018
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrição
CEC Section
Descrição
[hidden]
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descrição
criteria myocardial infarction comment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
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Descrição
Hospitalisation for unstable angina
Tipo de dados
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Descrição
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Tipo de dados
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Descrição
Acute myocardial infarction
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
myocardial infarction diagnosed post-randomisation
Tipo de dados
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Descrição
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Tipo de dados
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- UMLS CUI [1,2]
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Descrição
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Tipo de dados
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Descrição
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Tipo de dados
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- UMLS CUI [1]
- C1536080
Descrição
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002965
Descrição
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
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Descrição
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Descrição
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Descrição
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Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrição
[hidden]
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descrição
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descrição
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
C2826934 (UMLS CUI [1,2])