ID
28315
Descripción
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Myocardial infarction - Repeating form (Scheduled visits)
Palabras clave
Versiones (6)
- 5/10/17 5/10/17 -
- 6/10/17 6/10/17 -
- 10/10/17 10/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 3/1/18 3/1/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
3 de enero de 2018
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descripción
CEC Section
Descripción
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Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descripción
criteria myocardial infarction comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descripción
Hospitalisation for unstable angina
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002965
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0008902
Descripción
Acute myocardial infarction
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0155626
Descripción
myocardial infarction diagnosed post-randomisation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0231290
Descripción
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Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1536220
- UMLS CUI [1,2]
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Descripción
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Tipo de datos
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- UMLS CUI [1]
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- UMLS CUI [2]
- C0542269
Descripción
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Tipo de datos
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- C0027051
Descripción
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Tipo de datos
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- UMLS CUI [1]
- C1536080
Descripción
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002965
Descripción
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0002965
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Descripción
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- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descripción
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Descripción
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Tipo de datos
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- C1444748
Descripción
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- C3272886
Descripción
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Descripción
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Tipo de datos
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- UMLS CUI [1,2]
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Descripción
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- C0011008
Descripción
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Tipo de datos
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Descripción
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- UMLS CUI [1,1]
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Descripción
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Descripción
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Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descripción
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descripción
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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C2348585 (UMLS CUI [1,2])
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