ID
28315
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Myocardial infarction - Repeating form (Scheduled visits)
Keywords
versioni (6)
- 05/10/17 05/10/17 -
- 06/10/17 06/10/17 -
- 10/10/17 10/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 03/01/18 03/01/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
3 gennaio 2018
DOI
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Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Myocardial infarction GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
CEC Section
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descrizione
criteria myocardial infarction comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Hospitalisation for unstable angina
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002965
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0008902
Descrizione
Acute myocardial infarction
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0155626
Descrizione
myocardial infarction diagnosed post-randomisation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027051
- UMLS CUI [1,2]
- C0231290
Descrizione
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Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1536220
- UMLS CUI [1,2]
- C3537184
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1305738
- UMLS CUI [2]
- C0542269
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027051
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536080
Descrizione
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002965
Descrizione
Only to be completed for events adjudicated to be a hospitalisation for unstable angina [hidden]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0002965
- UMLS CUI [1,2]
- C0008031
Descrizione
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Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descrizione
CEC STATUS
Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444748
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
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- UMLS CUI [1]
- C3272886
Descrizione
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date
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- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
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- UMLS CUI [1,1]
- C0031831
- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [1,3]
- C1515023
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descrizione
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Tipo di dati
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- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,4]
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Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031831
- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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Tipo di dati
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- UMLS CUI [1,1]
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Descrizione
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Tipo di dati
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- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,3]
- C1514756
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Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descrizione
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non- Clinical" section) [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descrizione
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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