ID
28314
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint death
Keywords
versioni (6)
- 05/10/17 05/10/17 -
- 05/10/17 05/10/17 -
- 05/10/17 05/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 03/01/18 03/01/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
3 gennaio 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
CEC Section
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descrizione
cardiovascular death CHD
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Descrizione
Sudden death
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011071
Descrizione
other cardiovascular death - CHD specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrizione
death of unknown origin
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0277589
Descrizione
cardiovascular death - Non-CHD
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Descrizione
other vascular cause of death adjudication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Specify in case of "other vascular cause of death" other than pulmonary embolism or peripheral arterial disease.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0007465
Descrizione
non-cardiovascular death
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
other non-cardiovascular death specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536080
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descrizione
CEC Status
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2736071
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Descrizione
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descrizione
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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