ID
28314
Beschreibung
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint death
Stichworte
Versionen (6)
- 05.10.17 05.10.17 -
- 05.10.17 05.10.17 -
- 05.10.17 05.10.17 -
- 16.10.17 16.10.17 -
- 23.10.17 23.10.17 -
- 03.01.18 03.01.18 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
3. Januar 2018
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Beschreibung
CEC Section
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Beschreibung
cardiovascular death CHD
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Beschreibung
Sudden death
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011071
Beschreibung
other cardiovascular death - CHD specification
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Beschreibung
death of unknown origin
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0277589
Beschreibung
cardiovascular death - Non-CHD
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Beschreibung
other vascular cause of death adjudication
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Beschreibung
Specify in case of "other vascular cause of death" other than pulmonary embolism or peripheral arterial disease.
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0007465
Beschreibung
non-cardiovascular death
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Beschreibung
other non-cardiovascular death specification
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536080
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Beschreibung
CEC Status
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2736071
Beschreibung
[read-only]
Datentyp
integer
Beschreibung
[read-only]
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
date
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
integer
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
date
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
date
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Beschreibung
[hidden]
Datentyp
text
Beschreibung
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Beschreibung
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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