ID
28314
Descripción
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint death
Palabras clave
Versiones (6)
- 5/10/17 5/10/17 -
- 5/10/17 5/10/17 -
- 5/10/17 5/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 3/1/18 3/1/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
3 de enero de 2018
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descripción
CEC Section
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descripción
cardiovascular death CHD
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Descripción
Sudden death
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011071
Descripción
other cardiovascular death - CHD specification
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descripción
death of unknown origin
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0277589
Descripción
cardiovascular death - Non-CHD
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
Descripción
other vascular cause of death adjudication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descripción
Specify in case of "other vascular cause of death" other than pulmonary embolism or peripheral arterial disease.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0007465
Descripción
non-cardiovascular death
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descripción
other non-cardiovascular death specification
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007465
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536080
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descripción
CEC Status
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2736071
Descripción
[read-only]
Tipo de datos
integer
Descripción
[read-only]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1515023
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
integer
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
date
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
[hidden]
Tipo de datos
text
Descripción
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descripción
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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