ID

27686

Descrizione

Phase I/II Trial: BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) - NCT01488344 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01488344 Principal Investigator PD Dr. Utz Krug RATIONALE: Low-dose cytarabine works in a minority of elderly patients with an acute myeloid leukemia unfit for intensive induction therapy by killing of leukemia cells. Addition of BIBF1120 to low-dose cytarabine might enhance the killing of leukemia cells. PURPOSE: This phase I / II trial is studying how safe BIBF1120 can be combined with low-dose cytarabine (phase I) and how well the combination of low-dose cytarabine and BIBF1120 works in elderly patients with acute myeloid leukemia unfit for intensive chemotherapy (phase II). Study Type: Interventional Study Design: Intervention Model: Single Group Assignment Masking: None (Open Label) Primary Purpose: Treatment Official Title: A Single-arm, Open Label, Multi-center Phase I/II Trial to Assess the Safety and Efficacy of BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With AML Unfit for an Intensive Induction Therapy

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01488344

Keywords

  1. 26/11/17 26/11/17 -
Titolare del copyright

PD Dr. Utz Krug

Caricato su

26 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With AML NCT01488344

Follow up

  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow up
Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)
Descrizione

Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Kontakt am
Descrizione

Follow up date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Status
Descrizione

Follow up status

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0589120
Patient ist verstorben am:
Descrizione

Date of death

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Unterschrift
Descrizione

Unterschrift

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
Datum
Descrizione

Date of investigator signature

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Name
Descrizione

Investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift
Descrizione

Investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Similar models

Follow up

  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow up
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)
C1522577 (UMLS CUI-1)
Follow up date
Item
Kontakt am
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Status
integer
C0589120 (UMLS CUI [1])
Code List
Status
CL Item
Patient lebt 1 Jahr nach Therapiebeginn (1)
CL Item
Patient ist verstorben am:  (2)
CL Item
Lost to Follow Up (3)
Date of death
Item
Patient ist verstorben am:
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unterschrift
C2346576 (UMLS CUI-1)
Date of investigator signature
Item
Datum
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator name
Item
Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial