ID

27686

Beschreibung

Phase I/II Trial: BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) - NCT01488344 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01488344 Principal Investigator PD Dr. Utz Krug RATIONALE: Low-dose cytarabine works in a minority of elderly patients with an acute myeloid leukemia unfit for intensive induction therapy by killing of leukemia cells. Addition of BIBF1120 to low-dose cytarabine might enhance the killing of leukemia cells. PURPOSE: This phase I / II trial is studying how safe BIBF1120 can be combined with low-dose cytarabine (phase I) and how well the combination of low-dose cytarabine and BIBF1120 works in elderly patients with acute myeloid leukemia unfit for intensive chemotherapy (phase II). Study Type: Interventional Study Design: Intervention Model: Single Group Assignment Masking: None (Open Label) Primary Purpose: Treatment Official Title: A Single-arm, Open Label, Multi-center Phase I/II Trial to Assess the Safety and Efficacy of BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With AML Unfit for an Intensive Induction Therapy

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01488344

Stichworte

  1. 26.11.17 26.11.17 -
Rechteinhaber

PD Dr. Utz Krug

Hochgeladen am

26. November 2017

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

BIBF 1120 Added to Low-dose Cytarabine in Elderly Patients With AML NCT01488344

  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow up
Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)
Beschreibung

Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Kontakt am
Beschreibung

Follow up date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Status
Beschreibung

Follow up status

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0589120
Patient ist verstorben am:
Beschreibung

Date of death

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Unterschrift
Beschreibung

Unterschrift

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
Datum
Beschreibung

Date of investigator signature

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Name
Beschreibung

Investigator name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift
Beschreibung

Investigator signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Ähnliche Modelle

Follow up

  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow up
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Follow Up (regulär: bei Tod oder 1 Jahr nach Therapiebeginn)
C1522577 (UMLS CUI-1)
Follow up date
Item
Kontakt am
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Status
integer
C0589120 (UMLS CUI [1])
Code List
Status
CL Item
Patient lebt 1 Jahr nach Therapiebeginn (1)
CL Item
Patient ist verstorben am:  (2)
CL Item
Lost to Follow Up (3)
Date of death
Item
Patient ist verstorben am:
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unterschrift
C2346576 (UMLS CUI-1)
Date of investigator signature
Item
Datum
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator name
Item
Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video