ID

27543

Descrizione

Study Part: Diary Card. An open-label, up-titration study to assess the dose proportionality of ropinirole controlled release (CR) and to demonstrate the bioequivalence of ropinirole CR (1 x 8 mg) compared to the ropinirole CR (4 x 2 mg) in Parkinson's Disease patients not receiving other dopaminergic therapies. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Phase: phase 2. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP,Zygara. Study Indication: Parkinson Disease. Study ID: 101468/165. Clinical Study ID: 101468/165

Keywords

  1. 20/11/17 20/11/17 -
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GlaxoSmithKline

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20 novembre 2017

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Diary Card Ropinirole Parkinson Disease 101468/165

Diary Card

  1. StudyEvent: ODM
    1. Diary Card
DOSES
Descrizione

DOSES

Alias
UMLS CUI-1
C0178602
DATE
Descrizione

DATE

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
DOSING TIME
Descrizione

DOSING TIME

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0178602
TOTAL ROPINIROLE DOSE
Descrizione

dose ropinirole

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
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mg
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Descrizione

NUMBER OF TABLETS

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
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Descrizione

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text

Unità di misura
  • mg
Alias
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COMMENTS
Descrizione

COMMENTS

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Start date & time

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Descrizione

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Descrizione

CONMEDICATIONS

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Descrizione

Drug Name

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Continuing at end of Study?
Descrizione

Continuing at end of Study

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C1553904
UMLS CUI [1,2]
C2983670
Was this medication checked with the study doctor?
Descrizione

study doctor

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1710470

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  1. StudyEvent: ODM
    1. Diary Card
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
DOSES
C0178602 (UMLS CUI-1)
DATE
Item
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Item
DOSING TIME
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C1710470 (UMLS CUI [1])

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