ID
27525
Descrizione
Study Part: Appendices. TMP001 in Relapsing-remitting Multiple Sclerosis: A Multicentre Open, Baseline-controlled Phase IIa Clinical Trial.
Keywords
versioni (1)
- 19/11/17 19/11/17 -
Titolare del copyright
SocraMetrics
Caricato su
19 novembre 2017
DOI
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Appendices TMP001 Multiple Sclerosis NCT02686788
Appendices
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Begleiterkrankungen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009488
Descrizione
Comorbidity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
Comorbidity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
Start date
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826680
Descrizione
End date
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Medikation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descrizione
Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
Adverse events
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrizione
Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrizione
other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
dosage form
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013058
Descrizione
application routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826680
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
MS-Schübe
Alias
- UMLS CUI-1
- C0581392
Descrizione
Start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Therapy Exacerbation of multiple sclerosis
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0581392
Descrizione
Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Unerwünschte Ereignisse/ Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Events
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse Events
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826680
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Seriousness
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710056
Descrizione
intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrizione
Action taken
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Descrizione
Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Causality of AE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3641099
Descrizione
Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
Zusätzliche Untersuchungen/ Nachverfolgung von Unerwünschten Ereignissen
Alias
- UMLS CUI-1
- C1522577
Descrizione
visit date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320303
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
adverse events
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1274040
Descrizione
other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Laboratory test result abnormal
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0438215
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