ID

27314

Beschrijving

Original CRFs from: K.Afshar, J. Bleidorn, E. Hummers-Pradier, I. Gágyor. Further details on: http://www.allgemeinmedizin.med.uni-goettingen.de/en/content/research/510_520.html https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03151603 Questionnaire Day 28

Link

http://www.allgemeinmedizin.med.uni-goettingen.de/en/content/research/510_520.html

Trefwoorden

D011795

Urinary Tract Infections

Urologie

Anamnesenerhebung

07-11-17 07-11-17 -

Houder van rechten

K.Afshar, J. Bleidorn, E. Hummers-Pradier, I. Gágyor

Geüploaded op

7 november 2017

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Creative Commons BY-NC-ND 3.0

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Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

model
Details

Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

1 Formulieren

StudyEvent: ODM
1. Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

Name

Type

Description | Question | Decode (Coded Value)

Datatype

Alias

General Information

Item Group

Allgemeines

C1508263 (UMLS CUI-1)

Visit Date

Item

Ausgefüllt am:

date

Previous Urinary Tract Infection

Item Group

1. Vorherige Harnwegsinfekte

C0205156 (UMLS CUI-1)
C0042029 (UMLS CUI-2)

Previous Urinary Tract Infection

Item

1. Sind bei Ihnen in den letzten drei Wochen erneut Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen aufgetreten?

boolean

C0205156 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])

Numbers of Previous Urinary Tract Infection

Item

1a. Wenn ja, wie viele Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen haben Sie in den letzten drei Wochen gehabt? (Bitte die Anzahl angeben:)

text

C0449788 (UMLS CUI [1,1])
C0205156 (UMLS CUI [1,2])
C0042029 (UMLS CUI [1,3])

Urinary Tract Infection: Sick Leave

Item

1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig?

boolean

C0242807 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: Sick Leave Specification

Item

1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig? Wenn ja, insgesamt für wie viele Tage?

float

C0242807 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])

Urinary Tract Infection: Start Date

Item

1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Beginn:

date

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: End Date

Item

1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Ende:

date

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: Office Visit

Item

1d. Haben Sie aufgrund dieses letzten Harnwegsinfekt Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?

boolean

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0028900 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: Physicians

Item

1d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

text

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0031831 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: Physicians

Code List

1d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

CL Item

durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)

CL Item

durch den Facharzt (durch den Facharzt)

CL Item

in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)

Urinary Tract Infection: Febrile Infection

Item

1d2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?

boolean

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0948233 (UMLS CUI [1,2])

Pharmacotherapy

Item Group

Medikamentöse Behandlung - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.

C0013216 (UMLS CUI-1)

Pharmacotherapy

Item

2. Haben Sie in den letzten 3 Wochen zur Behandlung dieses Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, ein Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?

boolean

C0013216 (UMLS CUI [1])

Antibiotics

Item

Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)

text

C0003232 (UMLS CUI [1])

Antibiotics: Dosage

Item

Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: Medication Frequency

Item

Antibiotika: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: Start Date

Item

Antibiotika: Einnahmebeginn

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: End Date

Item

Antibiotika: Einnahmeende

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics

Item

Schmerzmittel: Name des Medikamentes

text

C0002771 (UMLS CUI [1])

Analgesics: Dosage

Item

Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics: Medication Frequency

Item

Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics: Start Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmebeginn

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Anagesics: End Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmeende

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication

Item

Anderes Medikament: Name des Medikamentes

text

C1115771 (UMLS CUI [1])

Other Medication: Dosage

Item

Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: Medication Frequency

Item

Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: Start Date

Item

Anderes Medikament: Einnahmebeginn

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: End Date

Item

Anderes Medikament: Einnahemende

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Further Urinary Tract Infection

Item Group

Weiterer Harnwegsinfekt

C0042029 (UMLS CUI-1)
C1517331 (UMLS CUI-2)

Further Urinary Tract Infection

Item

3. Ist bei Ihnen in den letzten drei Wochen ein weiterer Harnwegsinfekt aufgetreten?

boolean

C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])

Date of Further Urinary Tract Infection

Item

3a. Wann war der weitere Harnwegsinfekt? Datum Beginn:

date

C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C1517331 (UMLS CUI [1,3])

Further Urinary Tract Infection: Office Visit

Item

3b. Haben Sie aufgrund des weiteren Harnwegsinfekts Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?

boolean

C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0028900 (UMLS CUI [1,3])

Further Urinary Tract Infection: Physicians

Item

3b1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

text

C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0031831 (UMLS CUI [1,3])

Urinary Tract Infection: Physicians

Code List

3b1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

CL Item

durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)

CL Item

durch den Facharzt (durch den Facharzt)

CL Item

in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)

Further Urinary Tract Infection: Febrile Infection

Item

3b2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?

boolean

C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0948233 (UMLS CUI [1,3])

Pharmacotherapy: Further Urinary Tract Infection

Item Group

Medikamentöse Behandlung des weiteren Harnwegsinfektes - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.

C0013216 (UMLS CUI-1)
C0042029 (UMLS CUI-2)
C1517331 (UMLS CUI-3)

Further Pharmacotherapy

Item

4. Haben Sie zur Behandlung dieses weiteren Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?

boolean

C0013216 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])

Further Antibiotics

Item

Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])

Further Antibiotics: Dosage

Item

Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])

Further Antibiotics: Medication Frequency

Item

Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])

Further Antibiotics: Start Date

Item

Antibiotika: Einnahmebeginn

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])

Further Antibiotics: End Date

Item

Antibiotika: Einnahmeende

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])

Further Analgesics

Item

Schmerzmittel: Name des Medikamentes

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])

Further Analgesics: Dosage

Item

Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])

Further Analgesics: Medication Frequency

Item

Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])

Further Analgesics: Start Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmebeginn

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])

Further Anagesics: End Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmeende

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])

Further Other Medication

Item

Anderes Medikament: Name des Medikamentes

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])

Further Other Medication: Dosage

Item

Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])

Further Other Medication: Medication Frequency

Item

Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])

Further Other Medication: Start Date

Item

Anderes Medikament: Einnahmebeginn

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])

Further Other Medication: End Date

Item

Anderes Medikament: Einnahmeende

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])

Further Symptoms

Item Group

Weitere gesundheitliche Beschwerden - Auf den folgenden Seiten bitten wir Sie um Angaben zu weiteren gesundheitlichen Beschwerden seit Aufnahme in die Studie. Bitte nutzen Sie für jeden Beschwerdekomplex eine neue Seite. Beschwerden, mit denen Sie Ihren Hausarzt aufgesucht haben, müsen hier nicht angegeben werden.

C1457887 (UMLS CUI-1)

Further Symptoms

Item

5. Sind bei Ihnen seit Aufnahme in die Studie noch weitere gesundheitliche Beschwerden aufgetreten?

boolean

C1457887 (UMLS CUI [1])

Further Symptoms: Specification

Item

5a. Wenn ja, welche Beschwerden sind bei Ihnen aufgetreten?

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])

Further Symptoms: Start Date

Item

5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Beginn:

date

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Further Symptoms: End Date

Item

5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Ende:

date

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Affected by Further Symptoms

Item

5c. Wie sehr haben Sie die geschilderten Beschwerden in Ihrem Alltag beeinträchtigt?

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0392760 (UMLS CUI [1,2])

Affected by Further Symptoms

Code List

5c. Wie sehr haben Sie die geschilderten Beschwerden in Ihrem Alltag beeinträchtigt?

CL Item

leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt (leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt)

CL Item

mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt (mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt)

CL Item

schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens (schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens)

Further Symptoms: Office Visit

Item

5d. Haben Sie aufgrund der geschilderten Beschwerden Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?

boolean

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0028900 (UMLS CUI [1,2])

Further Symptoms: Physicians

Item

5d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0031831 (UMLS CUI [1,2])

Urinary Tract Infection: Physicians

Code List

5d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

CL Item

durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)

CL Item

durch den Facharzt (durch den Facharzt)

CL Item

in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)

Further Symptoms: Treatment

Item

5d2. Wie sind Sie behandelt worden? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])

Further Symptoms: Treatment

Code List

5d2. Wie sind Sie behandelt worden? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)

CL Item

Keine Maßnahmen (Keine Maßnahmen)

CL Item

neue Medikamente (neue Medikamente)

CL Item

Krankmeldung (Krankmeldung)

CL Item

weitere Diagnostik (weitere Diagnostik)

CL Item

Studienmedikation abgesetzt (Studienmedikation abgesetzt)

CL Item

stationäre Aufnahme (stationäre Aufnahme)

CL Item

Überweisung (Überweisung)

CL Item

sonstiges (sonstiges)

Further Symptoms: Referral

Item

5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn Überweisung, zum?

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0034927 (UMLS CUI [1,2])

Further Symptoms: Treatment Specification

Item

5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn sonstiges, bitte nähere Angaben.

text

C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])

Pharmacotherapy: Further Symptoms

Item Group

Medikamentöse Behandlung dieser Beschwerden - Bitte tragen Sie die Medikamente ein, die Sie für diese Beschwerden eingenommen haben.

C0013216 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)

Antibiotics

Item

Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)

text

C0003232 (UMLS CUI [1])

Antibiotics: Dosage

Item

Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: Medication Frequency

Item

Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: Start Date

Item

Antibiotika: Einnahmebeginn

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Antibiotics: End Date

Item

Antibiotika: Einnahmeende

date

C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics

Item

Schmerzmittel: Name des Medikamentes

text

C0002771 (UMLS CUI [1])

Analgesics: Dosage

Item

Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics: Medication Frequency

Item

Schmerzmittel: Einnahemhäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Analgesics: Start Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmebeginn

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Anagesics: End Date

Item

Schmerzmittel: Einnahmeende

date

C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication

Item

Anderes Medikament: Name des Medikamentes

text

C1115771 (UMLS CUI [1])

Other Medication: Dosage

Item

Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: Medication Frequency

Item

Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)

text

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: Start Date

Item

Anderes Medikament: Einnahmebeginn

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])

Other Medication: End Date

Item

Anderes Medikament: Einnahmeende

date

C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

Study Medication

Item Group

Studienmedikation

C0304229 (UMLS CUI-1)

Study Medication Completed

Item

Studienmedikation vollständig eingenommen?

boolean

C2826299 (UMLS CUI [1])

Adverse Event

Item Group

UE/SUE-Praxis (Dokumentation unerwünschter Ereignisse)

C0877248 (UMLS CUI-1)

Adverse Event Symptom

Item

Symptome des UEs

text

C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])

Adverse Event Diagnosis

Item

Diagnose des UEs

text

C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0011900 (UMLS CUI [1,2])

Adverse Event ICD-10-Code

Item

ICD-10-Code

text

C2598420 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])

Adverse Event: Start Date

Item

Beginndatum

date

C2697888 (UMLS CUI [1])

Adverse Event: End Date

Item

Enddatum

date

C2697886 (UMLS CUI [1])

Adverse Event: Ongoing

Item

Andauernd?

boolean

C2826663 (UMLS CUI [1])

Serious Adverse Event

Item

Liegt ein SUE vor?

text

C1519255 (UMLS CUI [1])

Serious Adverse Event

Code List

Liegt ein SUE vor?

CL Item

wiederhergestellt (wiederhergestellt)

CL Item

noch nicht wiederhergestellt (noch nicht wiederhergestellt)

CL Item

bleibender Schaden (bleibender Schaden)

CL Item

Patientin verstorben (Bitte SAE melden) (Patientin verstorben (Bitte SAE melden))

CL Item

unbekannt (unbekannt)

Adverse Event Outcome

Item

Ausgang des UEs

text

C1705586 (UMLS CUI [1])

Adverse Event Outcome

Code List

Ausgang des UEs

CL Item

wiederhergestellt (wiederhergestellt)

CL Item

noch nicht wiederhergestellt (noch nicht wiederhergestellt)

CL Item

bleibender Schaden (bleibender Schaden)

CL Item

Patientin verstorben (Bitte SAE melden) (Patientin verstorben (Bitte SAE melden))

CL Item

unbekannt (unbekannt)

Severity of Adverse Event

Item

Intensität des UEs

text

C1710066 (UMLS CUI [1])

Severity of Adverse Event

Code List

Intensität des UEs

CL Item

leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt (leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt)

CL Item

mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt (mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt)

CL Item

schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens (schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens)

Adverse Event Action Taken

Item

Maßnahmen

text

C2826626 (UMLS CUI [1])

Adverse Event Action Taken

Code List

Maßnahmen

CL Item

keine (keine)

CL Item

Prüfmedikation abgesetzt (Prüfmedikation abgesetzt)

CL Item

neue Begleitmedikation (neue Begleitmedikation)

CL Item

weitere Diagnostik (weitere Diagnostik)

CL Item

Krankmeldung (Krankmeldung)

CL Item

stationäre Aufnahme (stationäre Aufnahme)

CL Item

anderwertige medizinische Versorgung (anderwertige medizinische Versorgung)

Concomitant Medication: Pharmaceutical Preparations

Item

Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Wirkstoff:

text

C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])

Concomitant Medication: Daily Dosage

Item

Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Tagesdosis:

text

C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])

Relation to Fosfomycin

Item

Besteht ein Kausalzusammenhang mit Fosfomycin?

text

C0439849 (UMLS CUI [1,1])
C0016610 (UMLS CUI [1,2])

Relation to Fosfomycin

Code List

Besteht ein Kausalzusammenhang mit Fosfomycin?

CL Item

gesichert (gesichert)

CL Item

wahrscheinlich (wahrscheinlich)

CL Item

möglich (möglich)

CL Item

unwahrscheinlich (unwahrscheinlich)

CL Item

ausgeschlossen (ausgeschlossen)

CL Item

nicht abschätzbar (nicht abschätzbar)

Relation to Bearberry preparation

Item

Besteht ein Kausalzusammenhang mit Arctuvan (Bärentraubenblatt)

text

C0439849 (UMLS CUI [1,1])
C0885849 (UMLS CUI [1,2])

Relation to Fosfomycin

Code List

Besteht ein Kausalzusammenhang mit Arctuvan (Bärentraubenblatt)

CL Item

gesichert (gesichert)

CL Item

wahrscheinlich (wahrscheinlich)

CL Item

möglich (möglich)

CL Item

unwahrscheinlich (unwahrscheinlich)

CL Item

ausgeschlossen (ausgeschlossen)

CL Item

nicht abschätzbar (nicht abschätzbar)

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C2985916 (UMLS CUI [1])

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C2346576 (UMLS CUI [1])

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