ID

26386

Descrição

Study Part: Adverse Events & Concomitant Medications Week 1 Day 1 (Visit 2). An open-label, up-titration study to assess the dose proportionality of ropinirole controlled release (CR) and to demonstrate the bioequivalence of ropinirole CR (1 x 8 mg) compared to the ropinirole CR (4 x 2 mg) in Parkinson's Disease patients not receiving other dopaminergic therapies. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Phase: phase 2. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP,Zygara. Study Indication: Parkinson Disease. Study ID: 101468/165. Clinical Study ID: 101468/165

Palavras-chave

  1. 16/10/2017 16/10/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

16 de outubro de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Adverse Events & Concomitant Medications Week 1 Day 1 (Visit 2) Ropinirole Parkinson Disease 101468/165

Adverse Events & Concomitant Medications Week 1 Day 1 (Visit 2)

ADVERSE EVENTS & CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrição

ADVERSE EVENTS & CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
UMLS CUI-3
C2347852
Patient Number
Descrição

Patient Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Centre Number
Descrição

Centre Number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
Visit Date
Descrição

Visit Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Has the subject experienced any Adverse Events?
Descrição

Adverse Events

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Has the subject taken any Concomitant medications?
Descrição

Concomitant medications

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852

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Adverse Events & Concomitant Medications Week 1 Day 1 (Visit 2)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS & CONCOMITANT MEDICATIONS
C0877248 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-3)
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Item
Patient Number
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Item
Centre Number
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Item
Visit Date
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Has the subject experienced any Adverse Events?
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Concomitant medications
Item
Has the subject taken any Concomitant medications?
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