ID

25559

Descrizione

Study part: Concomitant Medication. A Single Blind, Parallel Group, Up-titration, Phase 1 Study in Healthy Volunteers to Determine a Starting Dose and Select an Up-titration Regimen for a new Formulation of Ropinirole. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Phase: phase 1. Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/201. Clinical Study ID: 101468/201

Keywords

versioni (2)
  1. 05/09/17 05/09/17 -
  2. 10/05/19 10/05/19 -
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GlaxoSmithKline

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5 settembre 2017

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Concomitant Medication Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468/201

Inglese

Concomitant Medication

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
CONCOMITANT MEDICATION
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATION

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Are there any concomitant medication changes since the start of the study?
Descrizione

Concomitant Medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Drug Name
Descrizione

Drug Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Single dose/Unit
Descrizione

Single dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

dose frequency

Tipo di dati

text

Alias
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Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
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Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Start Date/Time
Descrizione

Start Date and Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C3897500
End Date/Time
Descrizione

End Date and Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C3899266
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Concomitant Medication

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
CONCOMITANT MEDICATION
C2347852 (UMLS CUI-1)
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication
Item
Are there any concomitant medication changes since the start of the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
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Item
Single dose/Unit
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C1960417 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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Item
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Item
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Item
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