ID

24794

Beschreibung

Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: Concomitant Medications.

Stichworte

  1. 11.08.17 11.08.17 -
  2. 18.08.17 18.08.17 -
  3. 18.08.17 18.08.17 -
  4. 08.09.17 08.09.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

18. August 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Concomitant Medications GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Concomitant Medications study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Beschreibung

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Datentyp

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Concomitant medication
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Concomitant medication

Concomitant medication
Beschreibung

Record any changes to the subject's concomitant medications or any new medications taken since the last visit in the appropriate Concomitant Medications section.

Datentyp

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L-Dopa medication changes
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L-Dopa medication changes

Has there been any change in dose or frequency of L-Dopa medication since the last visit?
Beschreibung

Note: Record any changes to the subject's L-Oopa medication taken since the last visit in the L-Dopa Medication section and contact GSK

Datentyp

boolean

Parkinson's Disease Symptom Control
Beschreibung

Parkinson's Disease Symptom Control

Does the subject experience a reduction in Parkinson's Disease symptom control within 4 hours of the dose of L-dopa?
Beschreibung

Parkinson's Disease Symptom Control

Datentyp

boolean

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Concomitant Medications study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
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Subject Identifier
Item
Subject Identifier
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Item Group
Concomitant medication
Concomitant medication
Item
Concomitant medication
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Item Group
L-Dopa medication changes
change of L-Dopa medication
Item
Has there been any change in dose or frequency of L-Dopa medication since the last visit?
boolean
Item Group
Parkinson's Disease Symptom Control
Parkinson's Disease Symptom Control
Item
Does the subject experience a reduction in Parkinson's Disease symptom control within 4 hours of the dose of L-dopa?
boolean

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