ID
24755
Beschrijving
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Trefwoorden
Versies (1)
- 16-08-17 16-08-17 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
16 augustus 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Beschrijving
TRANSITION DYSPNOEA INDEX (TDI)
Alias
- UMLS CUI-1
- C3714807
Beschrijving
date of assessment
Datatype
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Beschrijving
visit description
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0545082
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Beschrijving
transition dyspnoea index
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3714807
Geen commentaren