ID
24755
Descripción
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Palabras clave
Versiones (1)
- 16/8/17 16/8/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
16 de agosto de 2017
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Descripción
TRANSITION DYSPNOEA INDEX (TDI)
Alias
- UMLS CUI-1
- C3714807
Descripción
date of assessment
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descripción
visit description
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0545082
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descripción
transition dyspnoea index
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3714807
Sin comentarios