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24755

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Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

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  1. 16/08/17 16/08/17 -
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GlaxoSmithKline

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16 agosto 2017

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    transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

    Inglese

    transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

    1 moduli  
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