ID
24755
Description
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Mots-clés
Versions (1)
- 16/08/2017 16/08/2017 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
16 août 2017
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Description
TRANSITION DYSPNOEA INDEX (TDI)
Alias
- UMLS CUI-1
- C3714807 (Transition Dyspnea Index Questionnaire)
Description
date of assessment
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720 (Assessment Date)
Description
visit description
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0545082 (Visit)
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257 (Description)
- LOINC
- LP6800-9
Description
transition dyspnoea index
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3714807 (Transition Dyspnea Index Questionnaire)
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