ID
23781
Descripción
Study part: Adverse Events Week 32. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.
Palabras clave
Versiones (1)
- 12/7/17 12/7/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
12 de julio de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Events Week 32 Mepolizumab HES NCT00086658
Adverse Events Week 32
- StudyEvent: ODM
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