ID

23781

Beschreibung

Study part: Adverse Events Week 32. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 12-07-17 12-07-17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

12 juli 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Events Week 32 Mepolizumab HES NCT00086658

Englisch

Adverse Events Week 32

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Events Week 32
ADVERSE EVENTS
Beschreibung

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
Beschreibung

Adverse Events

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
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Adverse Events Week 32

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Events Week 32
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
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