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ID

23781

Descrizione

Study part: Adverse Events Week 32. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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  1. 12/07/17 12/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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12 luglio 2017

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    Adverse Events Week 32 Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglese

    Adverse Events Week 32

    1 moduli  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 32
    ADVERSE EVENTS
    Descrizione

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    Descrizione

    Adverse Events

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
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    Adverse Events Week 32

    1 moduli
    1. StudyEvent: ODM
      1. Adverse Events Week 32
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    Any new study related non-serious adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Non-Serious Adverse Events/Serious Adverse Events section?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])
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