ID

18733

Descrizione

ODM Form derived from: https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt. Template Name: Concomitant Medication Log. Case Report Form (CRF)/Source Document templates were created for University of Wisconsin-Madison researchers. These templates are consistent with the FDA's CDASH (Clinical Data Acquisition Standards Harmonization) standards. The CDASH standards identify those elements that should be captured on a Case Report Form (CRF). The forms serve only as templates, and must be edited to meet the study data collection needs as described in the protocol.

collegamento

https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt

Keywords

  1. 23/07/16 23/07/16 -
  2. 17/11/16 17/11/16 -
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17 novembre 2016

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Concomitant Medication Log: CRF Wisconsin Madison

Concomitant Medication Log: CRF Wisconsin Madison

Header
Descrizione

Header

PI Name
Descrizione

PI Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027365
UMLS CUI [1,2]
C1521895
Protocol or IRB Number
Descrizione

Protocol or IRB Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348563
Protocol Short Title
Descrizione

Protocol Short Title

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348563
UMLS CUI [1,2]
C1705824
Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Subject ID
Descrizione

Subject ID

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Number of Page
Descrizione

Number of Page

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1704732
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Total amount of pages
Descrizione

Total amount of pages

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1704732
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Concomitant Medication Log
Descrizione

Concomitant Medication Log

Descrizione

#

Tipo di dati

integer

Medication/ Non-drug Therapy
Descrizione

Medication/ Non-drug Therapy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
UMLS CUI [2]
C0087111
Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Dose (per admin)
Descrizione

Medication Dose

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Dose Units
Descrizione

1= g 2= mg 3= ug 4= L 5= mL 6= IU 7= Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Schedule/Frequency
Descrizione

1= QD (once a day) 2= BID (twice a day) 3= TID (three times a day) 4= QID (four times a day) 5= QOD (every other day) 6= QM (every month) 7= QOM (every other month) 8= QH (every hour) 9= AC (before meals) 10= PC (after meals) 11= PRN (as needed) 12= Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013154
UMLS CUI [2]
C0439603
Dose Form
Descrizione

1= Tablet 2= Capsule 3= Ointment 4=Suppository 5=Aerosol 6=Spray 7=Suspension 8= Patch 9=Gas 10=Gel 11=Cream 12=Powder

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013058
Route of Administration
Descrizione

1= Oral 2= Topical 3= Subcutaneous 4= Intradermal 5= Transdermal 6= Intraocular 7= Intramuscular 8= Inhalation 9= Intravenous 10= Intraperitoneal 11= Nasal 12= Vaginal 13= Rectal 14= Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3469597
Start Date
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Baseline Med
Descrizione

Baseline Med

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C1442488
Continuing at end of study
Descrizione

Continuing at end of study

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1553904

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Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
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Header
PI Name
Item
PI Name
text
C0027365 (UMLS CUI [1,1])
C1521895 (UMLS CUI [1,2])
Protocol or IRB Number
Item
Protocol or IRB Number
integer
C2348563 (UMLS CUI [1])
Protocol Short Title
Item
Protocol Short Title
text
C2348563 (UMLS CUI [1,1])
C1705824 (UMLS CUI [1,2])
Subject Initials
Item
Subject Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Subject ID
Item
Subject ID
integer
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Item
Number of Page
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Item
Total amount of pages
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Item Group
Concomitant Medication Log
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Item
#
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Medication/ Non-drug Therapy
Item
Medication/ Non-drug Therapy
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
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Indication
Item
Indication
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C3146298 (UMLS CUI [1])
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Item
Dose (per admin)
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Item
Dose Units
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Item
Schedule/Frequency
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Item
Dose Form
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C0013058 (UMLS CUI [1])
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Item
Route of Administration
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Item
Start Date
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C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date
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Baseline Med
Item
Baseline Med
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C1442488 (UMLS CUI [1,2])
Continuing at end of study
Item
Continuing at end of study
boolean
C1553904 (UMLS CUI [1])

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