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16975

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ODM derived from: http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx. Template Name: Adverse Events. University of Alberta, Quality Management in Clinical Research. Copyright: 2002-2016 University of Alberta.

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http://www.qmcr.ualberta.ca/en/ToolsandTemplates/CaseReportFormCRFTemplates.aspx

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  1. 17.08.16 17.08.16 -
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17. August 2016

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Adverse Events: CRF QMCR University of Alberta

Adverse Events: CRF QMCR University of Alberta

General Information
Beschreibung

General Information

Study Name
Beschreibung

Study Name

Datentyp

text

Site Number
Beschreibung

Site Number

Datentyp

integer

Pt_ID
Beschreibung

Pt_ID

Datentyp

integer

Has the participant had any Adverse Events during this Study? (see Description)
Beschreibung

If yes, please list all Adverse Events below.

Datentyp

boolean

Adverse Events
Beschreibung

Adverse Events

Adverse Event
Beschreibung

Adverse Event

Datentyp

text

Start Date
Beschreibung

Start Date

Datentyp

date

Stop Date
Beschreibung

Stop Date

Datentyp

date

Severity
Beschreibung

Severity

Datentyp

text

Relationship to Study Treatment
Beschreibung

Relationship to Study Treatment

Datentyp

text

Action Taken (see Description)
Beschreibung

1= None 2= Discontinued permanently 3= Discontinued temporarily 4= Reduced Dose 5= Increased Dose 6= Delayed Dose

Datentyp

integer

Outcome of AE (see Description)
Beschreibung

1= Resolved, No Sequel 2= AE still present - no treatment 3= AE still present - being treated 4= Residual effects present - not treated 5= Residual effects present - treated 6= Death 7= Unknown

Datentyp

integer

Expected?
Beschreibung

Expected?

Datentyp

boolean

Serious Adverse Event
Beschreibung

Serious Adverse Event

Datentyp

text

Initials
Beschreibung

Initials

Datentyp

text

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Adverse Events: CRF QMCR University of Alberta

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
General Information
Study Name
Item
Study Name
text
Site Number
Item
Site Number
integer
Pt_ID
Item
Pt_ID
integer
Has the participant had any Adverse Events during this Study? (see Description)
Item
Has the participant had any Adverse Events during this Study? (see Description)
boolean
Item Group
Adverse Events
Adverse Event
Item
Adverse Event
text
Start Date
Item
Start Date
date
Stop Date
Item
Stop Date
date
Item
Severity
text
Code List
Severity
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Relationship to Study Treatment
text
Code List
Relationship to Study Treatment
CL Item
Definitely related (1)
CL Item
Possibly related (2)
CL Item
Not related (3)
Action Taken (see Description)
Item
Action Taken (see Description)
integer
Outcome of AE (see Description)
Item
Outcome of AE (see Description)
integer
Expected?
Item
Expected?
boolean
Item
Serious Adverse Event
text
Code List
Serious Adverse Event
CL Item
Yes (complete SAE form) (1)
CL Item
No (2)
Initials
Item
Initials
text

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