ID

16629

Beschreibung

ODM Form derived from: https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt. Template Name: Adverse Event Tracking Log. Case Report Form (CRF)/Source Document templates were created for University of Wisconsin-Madison researchers. These templates are consistent with the FDA's CDASH (Clinical Data Acquisition Standards Harmonization) standards. The CDASH standards identify those elements that should be captured on a Case Report Form (CRF). The forms serve only as templates, and must be edited to meet the study data collection needs as described in the protocol.

Link

https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt

Stichworte

  1. 27.07.16 27.07.16 -
  2. 18.11.16 18.11.16 -
Hochgeladen am

27. Juli 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Adverse Event Tracking Log: CRF Wisconsin Madison

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Adverse Event Tracking Log
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Date Reported
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Adverse Event Category
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Start Date
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Outcome
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0= Fatal 1= Not recovered/not resolved 2= Recovered w/sequelae 3= Recovered w/o sequelae 4= Recovering/Resolving

Datentyp

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Severity / Grade
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1= Mild 2= Moderate 3= Severe 4= Life threatening 5= Fatal

Datentyp

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Serious
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Serious

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boolean

Expected
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Expected

Datentyp

boolean

AE Treatment
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0= None 1= Medication(s) 2= Non-medication TX

Datentyp

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Action Taken
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0= None 1= Interrupted 2= Discontinued 3= Dose reduced 4= Dose increased 5= Not Applicable

Datentyp

text

Attribution
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0= Definite 1= Probable 2= Unlikely 3= Unrelated

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PI Initials
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PI Initials

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Date of PI Initials
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Adverse Event Tracking Log: CRF Wisconsin Madison

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Header
PI Name
Item
PI Name
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Protocol or IRB Number
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Protocol or IRB Number
integer
Protocol Short Title
Item
Protocol Short Title
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Subject Initials
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Subject Initials
text
Subject ID
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Subject ID
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Number of Page
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integer
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Item Group
Adverse Event Tracking Log
#
Item
#
integer
Date Reported
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Date Reported
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Adverse Event Description
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Adverse Event Description
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Adverse Event Category
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Adverse Event Category
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Serious
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