ID
13961
Descrição
HOPE-2 Study (Heart Outcomes Prevention Evaluation-2 Study); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Palavras-chave
Versões (1)
- 20/03/2016 20/03/2016 -
Transferido a
20 de março de 2016
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
Folic acid supplementation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0556110
Descrição
Adverse reactions
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0413670
- UMLS CUI [2,1]
- C0559546
- UMLS CUI [2,2]
- C0087162
- UMLS CUI [3]
- C0570376
Descrição
Revascularization
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0581603
Descrição
Valvular outflow tract obstruction
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018824
- UMLS CUI [1,2]
- C0028778
Descrição
Constrictive pericarditis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0031048
Descrição
Congenital heart disease
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0152021
Descrição
Syncopal episodes due to arrhythmias
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003811
- UMLS CUI [1,2]
- C0039070
Descrição
Uncontrolled hypertension
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1868885
Descrição
Cor pulmonale
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034072
Descrição
Heart transplantation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018823
Descrição
Comorbidity affecting Compliance
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
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Descrição
Comorbidity affecting study protocol
Tipo de dados
boolean
Alias
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