ID
13961
Descripción
HOPE-2 Study (Heart Outcomes Prevention Evaluation-2 Study); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Palabras clave
Versiones (1)
- 20/3/16 20/3/16 -
Subido en
20 de marzo de 2016
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
Folic acid supplementation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0556110
Descripción
Adverse reactions
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0413670
- UMLS CUI [2,1]
- C0559546
- UMLS CUI [2,2]
- C0087162
- UMLS CUI [3]
- C0570376
Descripción
Revascularization
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0581603
Descripción
Valvular outflow tract obstruction
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018824
- UMLS CUI [1,2]
- C0028778
Descripción
Constrictive pericarditis
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0031048
Descripción
Congenital heart disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0152021
Descripción
Syncopal episodes due to arrhythmias
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003811
- UMLS CUI [1,2]
- C0039070
Descripción
Uncontrolled hypertension
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1868885
Descripción
Cor pulmonale
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034072
Descripción
Heart transplantation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018823
Descripción
Comorbidity affecting Compliance
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
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Descripción
Comorbidity affecting study protocol
Tipo de datos
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Alias
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