ID
13961
Beschreibung
HOPE-2 Study (Heart Outcomes Prevention Evaluation-2 Study); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00106886
Stichworte
Versionen (1)
- 20.03.16 20.03.16 -
Hochgeladen am
20. März 2016
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00106886
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Folic acid supplementation
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0556110
Beschreibung
Adverse reactions
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0413670
- UMLS CUI [2,1]
- C0559546
- UMLS CUI [2,2]
- C0087162
- UMLS CUI [3]
- C0570376
Beschreibung
Revascularization
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0581603
Beschreibung
Valvular outflow tract obstruction
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018824
- UMLS CUI [1,2]
- C0028778
Beschreibung
Constrictive pericarditis
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0031048
Beschreibung
Congenital heart disease
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0152021
Beschreibung
Syncopal episodes due to arrhythmias
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003811
- UMLS CUI [1,2]
- C0039070
Beschreibung
Uncontrolled hypertension
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1868885
Beschreibung
Cor pulmonale
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034072
Beschreibung
Heart transplantation
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018823
Beschreibung
Comorbidity affecting Compliance
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C1321605
Beschreibung
Comorbidity affecting study protocol
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0392760
- UMLS CUI [1,3]
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